سبب متلازمة داون
- أعراض متلازمة داون - سطور
- نائب أردوغان يتضامن مع مصابي "متلازمة داون" ويهنئ بـ"النوروز"
- سبب متلازمة آگهی
- علاج متلازمة داون بالخلايا الجذعية
- علاج متلازمة داون
هل للوراثة دور؟ ليس للوراثة دور في حدوث هذه المتلازمة، إلا أن هناك نوع نادر تكون فيه الإصابة ناتجة عن خلل في كروموسوم أحد الوالدين، وهذا النوع يعد وراثيًا ويمكن أن يتكرر في العائلة، ويعرف بتحليل كروموسومات الطفل المصاب. التشخيص والعلاج تظهر الصفات الجسدية على الطفل منذ ولادته، إلا أنها غير كافية للتشخيص، فيقوم الطبيب بتحليل الكروموسومات ومنها تشخص الإصابة. ويمكن الكشف عنه قبل الولادة بتحليل سائل الأمينوس المحيط بالجنين أو فحص الغشاء المشيمي. لا يوجد علاج لهذه المتلازمة، إذ لا يمكن تغيير الصبغيات، ولكن يمكن التخفيف من مشكلاتها بعلاج ما يمكن علاجه من عيوب خلقية في القلب أو العمود الفقري أو السمع أو غير ذلك. بالإضافة إلى تقديم التطعيمات لهم لوقايتهم من الأمراض ويجب فحص السمع لديهم للتأكد من سلامته وتقديم جلسات تخاطب لعلاج اضطرابات النطق. ولأنهم معرضون للسمنة يجب تسجيلهم بنواد رياضية وتقديم حمية مناسبة لهم، وتشجيعهم على التفاعل مع المجتمع وتسجيلهم بمدارس خاصة بهم لتعليمهم للوصول بهم إلى أقصى درجات النمو والاستقلالية. اذا كنت تعتقد أن المقال يحوي معلومات خاطئة أو لديك تفاصيل إضافية أرسل تصحيحًا
أعراض متلازمة داون - سطور
DW الأخبار في لبنان اشتهرت الشابة غرازييلا طربيه من ذوي متلازمة داون بعد مشاركتها في مسلسل، لتعكس من خلال دورها القضايا التي تهم ذوي الاحتياجات الخاصة. مشاهدة الفيديو 01:16 تاريخ 20. 05. 2021 المدة 01:16 دقائق صفحة البرنامج - جميع أشرطة الفيديو مواضيع لبنان كلمات مفتاحية متلازمة داون, غرازييلا طربيه, رولا فرحات, لبنان, مجتمع, مسلسل إلى المحرر طباعة طباعة هذه الصفحة الرابط المزيد من المركز الإعلامي فيضانات وانهيارات أرضية توقع ضحايا جنوب الهند 18. 10. 2021 آلاف المحتجون يتظاهرون في العاصمة السودانية للمطالبة بحل الحكومة الانتقالية واستبدالها بإدارة عسكرية قيود على غير الملقحين في ألمانيا 17. 2021 طاقم سينمائي روسي يعود من الفضاء بعد تصوير فيلم المزيد DW الأخبار انخفاض عدد سائقي الشاحنات في الاتحاد الأوروبي، ماذا يعني لألمانيا؟ نساء سوريات يعملن بجني المحاصيل الزراعية لإعالة أسرهن 18. 2021 ارتفاع اعداد المصابين في كورونا من النساء الحوامل غير الملقحات 18. 2021 تغير المناخ يغير حياة البدو في كينيا 18. 2021 اقرأ أيضا عشر سنوات على "التغريبة" السورية.. مسلسل بلا نهاية؟ 16. 03. 2021 قلما يجد المرء دولة ما في أرجاء المعمورة الأربعة لم تطأها قدما لاجئ سوري.
ما هي أعراض متلازمة داون أثناء الحمل؟ وما هي أعراض متلازمة داون عند حديثي الولادة؟ كيف يتم التعايش مع هذه الحالة من قبل العائلة؟ متلازمة داون: الأعراض والأسباب وكيفية التعايش معها تحدث الإصابة بـمتلازمة داون عند اختلال الجينات الناجم عن زيادة عدد الكروموسومات الموجودة لدى الإنسان بمقدار كروموسوم واحد، الأمر الذي يؤثر على وظائف الجسم والصفات الجسمية والنفسية لدى الجنين. ويحصل هذا التغير الجيني عند الأجنة في المراحل المبكرة من نموها، ولكن ما أسباب متلازمة داون؟ وما أعراض متلازمة داون؟ وكيف يمكن علاج متلازمة داون والتعايش مع المصابين بها؟ تحتوي كل خلية في جسم الإنسان الطبيعي على 46 كروموسوماً، والحالة المرضية الأكثر شيوعاً في اختلال عدد الكروموسومات بين المواليد هي متلازمة داون التي يحصل فيها زيادة في عدد الكروموسومات. ويساوي عدد الكروموسومات داخل كل خلية في جسم المصاب بمتلازمة داون 47 كرموسوماً؛ نتيجةً لوجود ثلاث نسخ من الكروموسوم رقم 21 بدلاً من نسختين فتجعل الكروموسوم رقم 21 كروموسوماً ثلاثياً وليس ثنائياً. وسميت متلازمة داون بهذا الاسم نسبةً إلى الطبيب البريطاني جون لانجدون داون الذي اكتشفها عام 1887م، وهذه المتلازمة تُصنف على أنها إعاقة ذهنية وفقاً للتصنيفات الأمريكية.
نائب أردوغان يتضامن مع مصابي "متلازمة داون" ويهنئ بـ"النوروز"
أسباب متلازمة داون (أسباب المنغولية): في الحالة الطبيعية: عند الحمل يرث الطفل المعلومات الوراثية من الوالدين على شكل كروموسومات، حيث تحتوي نواة كل خلية من خلايا جسم الإنسان على 23 زوج من الكروموسومات (الصبغيات)، أي 23 كروموسوم من الأب و يقابله23 كروموسوم من الأم. في معظم حالات متلازمة داون: يحصل الطفل على كروموسوم 21 إضافي، و بالتالي يصبح مجموع الصبغيات (الكروموسومات) لديه عبارة عن 47 كروموسوم بدلاً من 46. و يتم ذلك نتيجة انقسام غير طبيعي للخلية في الكرموسوم 21. هذه التشوهات الناتجة عن الانقسام غير الطبيعي للخلية، ينتج عنه مواد جينية (وراثية) إضافية من الكروموسوم 21، و التي تسبب التخلف العقلي والسمات البدنية و مشاكل في التطور و النمو. بمعنى آخر: عندما تحدث انقسامات الخلية، إذا حدث انقسام غير طبيعي في الخلية عند الكروموسوم 21، ينتج عنه مادة وراثية إضافية من هذا الكروموسوم (الكروموسوم21)، وبالتالي يسبب تشوهات و سمات مميزة و مشاكل في النمو و التطور و تُعرف هذه الحالة بمتلازمة داون (المنغولية). و تتضمن متلازمة داون وجود أي حالة من حالات الاختلافات الوراثية التالية: تريسومي 21 (التثلث الصبغي): و التي تمثل 95٪ من حالات متلازمة داون.
وإذا تبيّن وجود نسبة خطر كبيرة فإن طبيب النساء والتوليد يطلب من الأم أن تجري فحصاً للسائل الأمينوسي في المشيمة والذي يُظهر ما إذا كان الجنين مصاباً بمتلازمة داون أم لا. توجد مجموعة من المتلازمات (الأعراض التي تتلازم معاً) لوجود الكروموسوم الزائد في الكروموسوم رقم 21، وأعراض متلازمة داون عند حديثي الولادة واضحة تماماً وتساعد على تشخيص الحالة بسهولة على عكس مرض التوحد، وهي: - الوجه المسطح. - العيون المائلة. - مؤخرة الرأس المسطحة. - الأذنان الصغيرتان. - نزول موقع الأذن للأسفل قليلاً مقارنةً بالوضع الطبيعي. - اللسان الكبير. - الرقبة القصيرة. - تشوهات القلب، مثل ثقب البطينين أو الأذنين. - تشوهات الأمعاء. - ضعف وارتخاء العضلات. - وجود خط واحد في باطن الكف. - مشاكل في السمع. - مشاكل في الإبصار. - مشاكل في التغذية. - صعوبة التخاطب مع الآخرين. - تدني مستوى الذكاء. - الإصابة بمرض التوحد. وفيما يتعلق بتشخيص أعراض متلازمة داون عند حديثي الولادة فإن الطبيب يفحص كفَّي الطفل، وفي حال وجد خطاً عريضاً في كف يده فإن ذلك يعد علامة واضحة على إصابته بمتلازمة داون. وبعد ذلك يُجري الطبيب اختباراً لعينة من دم المولود، حيث يعتبر فحص الدم هو الفيصل في التشخيص؛ لأنه يكشف ما إذا كان الكروموسوم رقم 21 ثنائياً أم ثلاثياً.
سبب متلازمة آگهی
- اسباب متلازمة داون اثناء الحمل
- رمز شركة قع
- سبب متلازمة داون
- في ذكرى البيعة السادسة بنية تحتية قوية وسياسات دعم سخية – صحيفة البلاد
- علاج متلازمة داون بالخلايا الجذعية
متلازمة داون من الأمراض التي ليس بيدنا حيلة في علاجها تماماً، و لا نعلم كيفية الوقاية منها بشكل قطعي. إنما إذا كتب لنا الله تعالى أن يمتحننا بها، نحن أو أحد أفراد عائلتنا، فنحن بحاجة لمعرفة هذه المعلومات أو بعضها على الأقل، لفهم أسبابها و مضاعفاتها و كيفية التأقلم معها. أتمنى أن تستمتعوا في القراءة و تجدوا الفائدة المطلوبة، و نظراً لضخامة الموضوع سوف أشرح هذه الحالة على مقالتين. متلازمة داون: هي عبارة عن اضطراب وراثي يحدث أثناء الحمل عندما يتم انقسام خلية بشكل غير طبيعي، و الذي ينتج عنه مادة وراثية إضافية من الكروموسوم 21. كما تُعرف هذه الحالة أيضاً بمتلازمة تثلث الصبغي 21. و ينتج عن هذا الاضطراب الوراثي (الذي يختلف في شدته) تخلف عقلي مدى الحياة، و تأخر في النمو، و لدى بعض المرضى يسبب مشاكل صحية أيضاً. إن فهم متلازمة داون بشكل أفضل و المتابعة المبكرة لهذا المرض، تساعد في تحسين نوعية و مستوى حياة المريض. أعراض متلازمة داون (المنغولية): يعتبر كل شخص مصاب بمتلازمة دوان، هو حالة مرضية بحد ذاته. حيث تختلف حدة المشاكل الفكرية و التنموية و المظاهر البدنية من حالة إلى أخرى. و التي تتراوح في حدتها عادةً بين حالات خفيفة إلى معتدلة.
علاج متلازمة داون بالخلايا الجذعية
وهم عرضة للاضطرابات والانحرافات السلوكية أكثر من غيرهم وذلك لسهولة السيطرة عليهم، وعدم قدرتهم على مقاومة الإحباط الذي يواجهونه خلال تفاعلهم مع الآخرين وأساليبهم في التعامل معهم. القدرات العقلية ينخفض الذكاء لدى المصابين بمتلازمة داون إلى ما دون المتوسط، كنتيجة حتمية للخلل في الكروموسومات، التي تؤثر بدورها على الجهاز العصبي المركزي يتراوح التأخر بين البسيط إلى الشديد، إلا أن معظم الحالات هي من الدرجة المتوسطة. منهم من هو قابل للتدريب وم نهم قابل للتعليم، ويسطيعون تعلم القراءة والكتابة وغيرها من المهارات إذا تم تدريبهم جيدًا. ونظرًا لترابط جوانب النمو فإن ضعف القدرات العقلية يؤثر على بقية المهارات كاللغوية والحركية ويؤثر على الذاكرة والانتباه، حيث توجد لديهم اضطرابات في النطق وضعف بالمهارات الحركية وغيرها. متلازمة داون وعمر الأم يزداد احتمال حدوث متلازمة داون كلما زاد عمر الأم، فإذا كانت في عمر الثلاثين يكون الاحتمال 1 من كل 900 مولود، وإذا كانت في سن الأربعين تصبح 1 في كل 40 ولادة، ويمكن أن تنجب الأم طفل داون وهي في العشرينات من العمر بنسبة ضعيفة. وإن أنجبت الأم طفل داون وأنجبت بعده فإن احتمال تكرر الإصابة يكون 1٪، أما إذا كان عمر الأم أكثر من 35 سنة فإن احتمال تكرر الإصابة يزداد ليصل إلى 50٪.
علاج متلازمة داون
ففي بعض الحالات يعيش المريض و يتمتع بصحة جيدة، بينما يعاني البعض الآخر من مشاكل صحية إضافية و التي قد تكون خطيرة كوجود عيوب خلقية في القلب. يتميز مريض متلازمة داون بوجود مظاهر واضحة في الوجه تميزه عن الأطفال السليمين. لكن ليس كل المرضى تكون لديهم نفس درجة الملامح، و بشكل عام تكون الميزات الأكثر شيوعاً هي: رقبة قصيرة. مرونة مفرطة. تضخم في اللسان. أنف صغير و مسطح. العينان مائلات إلى الأعلى. ضعف و وهن في العضلات. قصر في الطول (الارتفاع قصير). أذنان صغيرتان أو لهما شكل غير مألوف. رأس صغير و الجزء الخلفي منه يكون مسطح. بقع بيضاء في قزحية العين تدعى بقع بروشفيلد. الأيدي و الأصابع قصيرة مع وجود تجعد في باطن الكف. القدمان قصيرتان مع وجود مسافة كبيرة بين إصبع القدم الأول و الثاني. في البداية يكون الرضع المصابين بمتلازمة داون متوسطي الحجم، لكن يتم النمو ببطء لديهم. لذلك مع مرور الزمن يصبحون أقصر من أقرانهم و الخبرات المعرفية لديهم أضعف. بشكل عام يحتاج المرضى المنغوليين لضعف العمر لإتقان نفس خبرة الأطفال الطبيعيين. مثلاً هم بحاجة لضعف مدة الأطفال الطبيعيين لكي يتمكنوا من الحبو و المشي أو تعلم استخدام الحمام أو القدرة على التكلم.
تقول العيادات التي تجري هذه الاختبارات إنها دقيقة للغاية في الكشف عن مخاطر متلازمة داون المنغولية. ضعي في اعتبارك أن هذه الاختبارات ستوضح لك فقط إذا كنت عرضة لإنجاب طفل لديه شذوذ في الكروموسومات. لو أظهرت النتائج أن لديك مخاطر عالية، ستنصحين بالخضوع لاختبار تشخيصي. ستمنحك الاختبارات التشخيصية نتائج مؤكدة حول ما إذا كنت ستنجبين طفلاً يعاني من متلازمة داون المنغولية. كيف أجد الدعم والمعلومات؟ يمكنك التحدث مع أمهات أخريات لدينا في منتدى "بيبي سنتر آرابيا". ستجدين المزيد من المعلومات والدعم من الجمعيات الخيرية، مثل جمعية الإمارات لمتلازمة داون في دولة الإمارات العربية المتحدة، دبي. يمكنك التواصل مع جمعية الإمارات لمتلازمة داون على إيميل: هاتف: +971 4 3444471 فاكس+971 4 3444857
